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By Hermann Staudinger

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Verb. mit anorg. Sub3tituenten. Tabelle XX. Vergleich der Eigenschaften von Triakontanderivaten. Triakontanderivate Löslichkeit in Äther Löslichkeit in Wasser CH 2 ·H +66° etw. löslich unlöslich CH 2 ·Cl +65° " " CH 2 ·0H • +88° " " -• CH 2 ·NH2 " " +900 CH 2 ·COOH • " " kolloidCH 2 ·COONa unlöslich • löslich Länge der Paraf- End- CH 3 ·CH 2 CH 3 ·CH 2 CH 3 ·CH 2 CH 3 ·CH 2 CH 3 ·CH 2 CH 3 ·CH 2 -- Schmelzpunkt • • . . . Aussehen paraffinartig - ~ Endgrup- tinkette bedingt gruppen bedindie physikal.

V gl. Tabelle XVII. 1 Vgl. KRAFT u. Mitarbeiter: Ber. dtsch. ehern. Ges. 27, 1747 (1894); ferner E. L. LEDERER: Kolloidchemie der Seifen, Verlag Steinkopff, Dresden u. Leipzig, 1932. 2 Bei 15 mm Hg. Organische Verbindungen mit großem organischem Rest. 2 7 Die physikalischen Eigenschaften der höhermolekularen Verbindungen sind wesentlich von der Größe und dem Bau des Kohleuwasserstoffrestes abhängig. So sehen z. B. höhermolekulare aliphatische Verbindungen mit verschiedenen Substituenten unter sich ähnlich aus und haben ähnliches physikalisches Verhalten; ebenso verhalten sich z.

Zu einer Orientierung können solche Beobachtungen nützlich sein; sie sind aber in einer allgemeinen Analyse nur mit Vorsicht anzuwenden, da es sich dabei meist um Vorgänge handelt, die in chemischer Hinsicht wenig genau bestimmt sind; der Einfluß von Verunreinigungen und Beimischungen läßt sich schwer beurteilen. Eingehende strukturanalytische Untersuchungen sind hauptsächlich bei neuen unbekannten Stoffen notwendig, um ihre Konstitution aufzuklären. Hier gibt die "Analyse und Konstitutionsermittlung organischer Substanzen" von H.

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